أول موافقة رسمية على لقاح فايزر-بيوتك

لازالت الأخبار تتوالي حول دراسات اللقاح الجديد الذي يعتقد أنه سيساهم في القضاء على وباء فيروس كورونا، حيث وافقت المملكة المتحدة رسميًا على استخدام لقاح فايزر-بيوتك المطور ضد فيروس كورونا والذي أظهر فعالية بنسبة 95%.

حيث أعلنت الوكالة المنظمة للأدوية والعلاجات في المملكة المتحدة ، وهيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحي، موافقتها على الاستخدام الطارئ للقاح ،مما يجعل المملكة المتحدة أول دولة أوروبية توافق على لقاح فايزر-بيوتك ،وفق ترجمة تركيا الآن.

ويذكر أن المملكة المتحدة طلبت 40 مليون جرعة من هذا اللقاح ، ومن المتوقع أن تكون 10 ملايين جرعة جاهزة بحلول نهاية العام.

وكشفت عدة شركات عن الإقتراب من نهاية دراسات اللقاح مجدداً، مما بعث الأمل من جديد في مختلف دول العالم في سبيل التخلص من الجائحة ، بعد تلقي الأخبار السارة من الشركات التي تعمل في تصنيع اللقاح، بما فيها فايزر-بيوتك، موديرنا، أسترازينيكا-أكسفورد و سبوتنيك ف الروسي ،في الأسابيع الماضية  .

من جهتها أعلنت وكالة الرقابة في أوروبا أنه لا يمكن التوصل إلى قرار حتى نهاية ديسمبر ، ما يعني أن برامج التطعيم في جميع أنحاء أوروبا لا يمكن أن يبدأ قبل عام 2021.

ومن الجدير ذكره بدأت مؤخراً وكالة الأدوية الأوروبية مراجعة البيانات الخاصة بالتجارب الأخيرة للقاح فايزر.

وبينت أمس أنها تلقت البيانات النهائية حول لقاح فايزر وموديرنا الأمريكية التي تنتج لقاحًا مشابهًا.

وتقوم إدارة الغذاء والدواء في الولايات المتحدة بمراجعة لقاح فايزر-بيوتك ومن المتوقع اتخاذ القرار في 10 ديسمبر.

وأشارت المملكة المتحدة مع وصول خطط التطعيم الشامل في المملكة إلى مراحل متقدمة، قد تواجه صعوبة في الخدمات اللوجستية تتعلق بالحفاظ على اللقاح الذي يتطلب حفظه عند -70 درجة ، خاصة أن اللقاح لا يمكن حفظه أكثر من خمسة أيام فقط في الثلاجات العادية.