
تحولت الطفلة، آيلا سمر موتشا، المولودة بمرض نادر في الوجه، إلى حديث رواد وسائل التواصل الاجتماعي، بعد أن حصد فيديو لها على “تيك توك” أكثر من 47 مليون مشاهدة حول العالم.
وقررت والدة الطفلة المولودة في عام 2021، إنشاء حساب على “تيك توك” لطفلتها المولودة بمرض نادر يطلق عليه اسم “ميكروستوميا”، أو “الابتسامة الدائمة”، بهدف تسلط الضوء على مخاطر هذا المرض.
وولت الطفلة وهي تعاني من حالة “ميكروستوميا” من الدرجة الثانية، وهي إصابة نادرة جدا، وتعتبر الحالة الـ14 حول العالم، بحسب المصادر العلمية، وهي تؤثر على وظائف تجويف الفم بالإضافة إلى تأثيرها على جمال الوجه.
وبدأ والدا الطفلة بنشر مقاطع فيديو لها بهدف التنبيه لمخاطر هذا المرض، حيث تحولت الطفلة الصغيرة إلى نجمة الأسبوع، بحصدها ملايين المشاهدات والمشاركات حول العالم.
وقررت العائلة، التي حظيت على دعم واسع، متابعة علاج ابنتهما، عن طريق إجراء عمليات جراحية لتصحيح ابتسامة وجهها، بهدف تجنب المخاطر التي حذر منها الأطباء.
كشف النائب اليوناني أنجيلوس سيريغوس أن اليونان اضطرت إلى التراجع مرتين عام 2024 عن أعمال…
شهدت منطقة الفاتح في إسطنبول مشاجرة عنيفة بين طالبتين ثانويتين أمام مدرسة ابتدائية، حيث تحولت…
أفادت تقارير تركية بأن فاطمة بتول سايان كايا وزوجها إلياس كايا أعادا نحو 2.2 مليار…
شهدت منطقة مراد باشا في أنطاليا حادثة مأساوية، بعدما عُثر على جثمان نيل بولوكباشي، البالغة…
أعلنت وزارة النقل والبنية التحتية التركية عودة قطار Turistik Karaelmas Ekspresi للعمل على خط أنقرة–…
اجتمع الرئيس التركي رجب طيب أردوغان في البيت التركي بنيويورك مع مسؤولي نحو 30 شركة…
هذا الموقع يستعمل ملفات تعريف الارتباط (الكوكيز) لتحسين تجربة استخدامك.