تحولت الطفلة، آيلا سمر موتشا، المولودة بمرض نادر في الوجه، إلى حديث رواد وسائل التواصل الاجتماعي، بعد أن حصد فيديو لها على “تيك توك” أكثر من 47 مليون مشاهدة حول العالم.
وقررت والدة الطفلة المولودة في عام 2021، إنشاء حساب على “تيك توك” لطفلتها المولودة بمرض نادر يطلق عليه اسم “ميكروستوميا”، أو “الابتسامة الدائمة”، بهدف تسلط الضوء على مخاطر هذا المرض.
وولت الطفلة وهي تعاني من حالة “ميكروستوميا” من الدرجة الثانية، وهي إصابة نادرة جدا، وتعتبر الحالة الـ14 حول العالم، بحسب المصادر العلمية، وهي تؤثر على وظائف تجويف الفم بالإضافة إلى تأثيرها على جمال الوجه.
وبدأ والدا الطفلة بنشر مقاطع فيديو لها بهدف التنبيه لمخاطر هذا المرض، حيث تحولت الطفلة الصغيرة إلى نجمة الأسبوع، بحصدها ملايين المشاهدات والمشاركات حول العالم.
وقررت العائلة، التي حظيت على دعم واسع، متابعة علاج ابنتهما، عن طريق إجراء عمليات جراحية لتصحيح ابتسامة وجهها، بهدف تجنب المخاطر التي حذر منها الأطباء.
نشرت المديرية العامة للأرصاد الجوية أن التقديرات الواردة تشير إلى أن درجات الحرارة سترتفع…
جاءت أسعار صرف الدولار واليورو مقابل الليرة التركية في تعاملات الجمعة بمدينة إسطنبول عند الساعة…
قال وزير المالية الإسرائيلي، بتسلئيل سموتريتش، أمس الخميس، إن إسرائيل ستلغي اتفاقية التجارة الحرة مع…
أصدر الرئيس أردوغان مرسوماً رئاسيا بالعفو عن قادة عسكريين مدانين بتنفيذ انقلاب 28 شباط /…
شهدت إيلازيغ ارتفاعاً في أسعار الخبز نتيجة زيادة تكاليف الإنتاج. وفقاً للأخبار الواردة في صحيفة…
شدد الرئيس التركي رجب طيب أردوغان، الخميس، على وجوب دعم العالم بأسره نضال الشعب الفلسطيني…
هذا الموقع يستعمل ملفات تعريف الارتباط (الكوكيز) لتحسين تجربة استخدامك.